Canada - français - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - dupilumab - solution - 200mg - dupilumab 200mg - misc. skin and mucous membrane agents

Canada - français - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - dupilumab - solution - 300mg - dupilumab 300mg - misc. skin and mucous membrane agents

Canada - français - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - dupilumab - solution - 200mg - dupilumab 200mg

Canada - français - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - dupilumab - solution - 100mg - dupilumab 100mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer sante familiale - ibuprofène - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > ibuprofène : 400 mg - autre analgesique et antipyretique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

adare pharmaceuticals sas - lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de lactobacillus l b inactivés dans 800 mg de poudre; lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de lactobacillus l b inactivés dans 800 mg de poudre; milieu de culture 160 mg dans 800mg de poudre - poudre - q s p 10 milliards de lactobacillus l b inactivés dans 800 mg de poudre - pour un sachet > lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de lactobacillus l b inactivés dans 800 mg de poudre > lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de lactobacillus l b inactivés dans 800 mg de poudre > milieu de culture 160 mg dans 800mg de poudre - antidiarrheique d'origine microbienne microorganismes produisant de l’acide lactique - ce médicament est un antidiarrhéique d'origine microbienne.lacteol 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet est utilisé pour traiter la diarrhée : chez le nourrisson et l’enfant de moins de 6 ans en complément d’une réhydratation, chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte en complément d’une réhydratation et/ou de mesures diététiques.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

adare pharmaceuticals sas - lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de lactobacillus l b inactivés dans 340 mg de poudre; lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de lactobacillus l b inactivés dans 340 mg de poudre; milieu de culture 160 mg dans 340 mg de poudre - gélule - q s p 10 milliards de lactobacillus l b inactivés dans 340 mg de poudre - pour une gélule > lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de lactobacillus l b inactivés dans 340 mg de poudre > lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de lactobacillus l b inactivés dans 340 mg de poudre > milieu de culture 160 mg dans 340 mg de poudre - antidiarrheique d'origine microbienne microorganismes produisant de l’acide lactique - ce médicament est un antidiarrhéique d'origine microbienne.ce médicament est indiqué en complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - dès le 2eme mois révolu jusqu'au 24eme mois révolu, immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite et l'haemophilus influenzae type b - les vaccins

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

p&g health france - acide acétylsalicylique - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > acide acétylsalicylique : 500 mg - autres analgesiques et antipyretiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

p&g health france - povidone iodée - solution - 10 g - composition pour 100 g de solution > povidone iodée : 10 g - antiseptiques et desinfectants